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常勝教育—每日一練--執(zhí)業(yè)藥師 12.5
每日一練----執(zhí)業(yè)藥師
1.關于藥物警戒與藥品不良反應監(jiān)測的敘述中錯誤的是（ ）
A.藥品不良反應監(jiān)測的對象是質量合格的藥品
B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品
C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監(jiān)測工作以及其他工作
D.藥品不良反應監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段
E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關的各項評價工作
答案:D
解析:藥品不良反應監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種相對被動的手段。
2.下列關于聯(lián)苯雙酯滴丸劑的敘述中錯誤的是（ ）
A.聯(lián)苯雙酯是主藥
B.PEG6000為基質
C.吐溫80為表面活性劑
D.液狀石蠟為冷凝液
E.處方中加入吐溫80與PEG6000的目的是溶解聯(lián)苯雙酯
答案:E
解析:處方中加入吐溫80與PEG6000的目的是與難溶性藥物聯(lián)苯雙酯形成固體分散體，從而增加藥物的溶出度，通過生物利用度。
3.下列關于靶向性評價指標的敘述中哪一項是錯誤的（ ）
A.r[XBze.gif]大于1表示藥物制劑在該器官或組織有靶向性，r[XBze.gif]愈大靶向效果愈好
B.t[XBze.gif]值大于1表示藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性；t[XBze.gif]值愈大，選擇性愈強
C.C[XBze.gif]值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯
D.藥物制劑的t[XBze.gif]值與藥物溶液的t[XBze.gif]值相比，說明藥物制劑靶向性增強的倍數
E.t[XBze.gif]表示藥物制劑改變藥物分布的效果
答案:E
解析:t[XBze.gif]表示藥物制劑或藥物溶液對靶器官的選擇性。
4.常規(guī)脂質體屬于哪種脂質體分類方法（）
A.按結構
B.按性能
C.按荷電性
D.按組成
E.按給藥途徑
答案:B
解析:脂質體按性能分為常規(guī)脂質體和特殊性能脂質體。
5.下列關于賴諾普利的敘述中錯誤的是（ ）
A.賴諾普利結構中含有堿性的賴氨酸基團取代了經典的比丙氨酸殘基
B.具有兩個沒有被酯化的羧基
C.賴諾普利與依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利
D.賴諾普利和卡托普利也是當前唯一使用的兩個非前體藥的ACE抑制劑
E.主要用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合，也可治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥、利尿藥合用
答案:C
解析:賴諾普利與依那普利相比，口服活性不如依那普利，但賴諾普利的口服吸收卻優(yōu)于依那普利。
6.關于影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（ ）
A.皮下或肌肉注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快
B.對于水溶性大分子藥物或油溶媒注射液，血液的流速亦會影響藥物的吸收
C.分子量小的藥物幾乎全部由血管轉運
D.分子量很大的藥物以淋巴系統(tǒng)為主要吸收途徑
E.藥物從制劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素
答案:B
解析:對于水溶性大分子藥物或油溶媒注射液，淋巴液的流速亦會影響藥物的吸收。
7.下列關于吸入給藥的敘述中錯誤的是（ ）
A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細血管和極小的轉運距離，決定了肺部給藥的迅速吸收
B.吸收后的藥物經受肝的首過效應影響
C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內被排出
D.呼吸道上皮細胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數影響藥物的吸收
E.吸濕性強的藥物，在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留
答案:B
解析:吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不經受肝的首過效應影響。
8.關于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是（ ）
A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結構的新型口服降糖藥
B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K[SBjia.gif]-ATP通道具有"快開"和"快閉"作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短
C.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為"餐時血糖調節(jié)劑"
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑
E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結構為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好
答案:D
解析:瑞格列奈、那格列奈以及米格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。格列美脲是磺酰脲類胰島素分泌促進劑。
9.下列哪一項不屬于聯(lián)合用藥的意義（ ）
A.提高藥物的療效
B.減少或降低藥物的不良反應
C.延緩機體耐藥性或病原體產生耐藥性
D.縮短療程
E.作用加強或減弱
答案:E
解析:作用加強或減弱是藥物相互作用。
10.下列關于藥動學方面的藥物相互作用的敘述中錯誤的是（ ）
A.pH值、胃腸運動、腸吸收功能等影響藥物的吸收
B.競爭血漿蛋白結合部位可影響藥物的分布
C.改變組織分布量可影響藥物的分布
D.大部分藥物主要通過肝臟肝微粒體酶（又稱肝藥酶）催化而代謝，使脂溶性藥物轉化為水溶性較高的代謝物，再經腎臟排出體外
E.酶誘導使受影響藥物的作用加強或延長其作用
答案:E
解析:酶誘導的結果將使受影響藥物的作用減弱或縮短。
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