每日一練----執(zhí)業(yè)藥師 12.1
每日一練----執(zhí)業(yè)藥師
1.關(guān)于氨基糖苷類抗生素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是( )
A.氨基糖苷類抗生素是由氨基糖(單糖或雙糖)與氨基醇形成的苷
B.含有氨基和其他堿性基團(tuán),這類抗生素都成堿性,通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽
C.此類抗生素含多個(gè)羥基為極性化合物,水溶性較高,脂溶性較低,口服給藥時(shí)吸收不足10%,須注射給藥
D.其水溶液在pH6~9范圍內(nèi)都很穩(wěn)定
E.此類抗生素與血清蛋白結(jié)合率低,絕大多數(shù)在體內(nèi)不代謝失活,以原藥形式經(jīng)腎小球?yàn)V過排出,對(duì)腎臟產(chǎn)生毒性
答案:D
解析:氨基糖苷類抗生素水溶液在pH2~11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定。
2.關(guān)于紅霉素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是( )
A.紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物
B.通常所說的紅霉素是指紅霉素A、紅霉素B、紅霉素C則被視為雜質(zhì)
C.紅霉素水溶性較小,只能注射給藥
D.在酸中不穩(wěn)定,易被胃酸破壞
E.常用紅霉素與乳糖醛酸成鹽,得到的鹽可供注射使用
答案:C
解析:紅霉素水溶性較小,只能口服。
3.關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是( )
A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)
B.新諾明抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),對(duì)多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性
C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢,一次給藥后有效藥物濃度可維持10~24小時(shí)
D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍
E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性,可以制成鈉鹽和銀鹽,磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染
答案:D
解析:磺胺甲噁唑與抗菌增效劑甲氧芐啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍。
4.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的( )
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
答案:C
解析:藥物與離子帶相同電荷時(shí),斜率為正值,則降解速度隨離子強(qiáng)度增加而增加;藥物與離子帶相反電荷,斜率為負(fù)值,離子強(qiáng)度增加,降解速度降低;若藥物為中性分子,斜率為0,此時(shí)離子強(qiáng)度與降解速度無關(guān)。
5.下列關(guān)于藥物脂水分配系數(shù)的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )
A.藥物的脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比
B.[YA169_30_1.gif]
C.P值越大,藥物的脂溶性越高
D.當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí),藥物的水溶性減小
E.若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu),藥物的脂溶性增大
答案:D
解析:藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對(duì)藥物脂水分配系數(shù)的影響比較大。當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí),藥物的水溶性會(huì)增大。
6.混懸劑臨床應(yīng)用時(shí)有哪一項(xiàng)是不正確的( )
A.混懸劑屬于粗分散體系
B.混懸劑所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水,不可用植物油
C.混懸劑主要適用于難溶性藥物制成液體制劑
D.使用前需要搖勻后才可使用
E.混懸劑應(yīng)放在低溫避光的環(huán)境中保存,避免其發(fā)生不可逆的變化
答案:B
解析:所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水,也可用植物油等分散介質(zhì)。
7.下列反應(yīng)中不屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律的是( )
A.O,N,S和C的葡萄糖醛苷化
B.苯甲酸形成馬尿酸
C.核苷類藥物磷酸化形成核苷酸
D.酚羥基硫酸酯化反應(yīng)
E.兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
答案:C
解析:第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律包括與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙酰化結(jié)合反、甲基化結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng),并不包括藥物的磷酸化反應(yīng)。
8.下列哪一項(xiàng)不是糖漿劑的質(zhì)量要求( )
A.糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)
B.將藥物用新煮過的水溶解,加入單糖漿即可制成糖漿劑
C.糖漿劑中加入的防腐劑,山梨酸和苯甲酸的用量不得過0.3%,羥苯脂類的用量不得超過0.05%
D.糖漿劑允許有少量的沉淀
E.糖漿劑一般應(yīng)檢查相對(duì)密度、pH等
答案:D
解析:糖漿劑應(yīng)澄清。在貯存期間不得有發(fā)霉、酸敗、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象,藥材提取物糖漿劑,允許有少量搖之易散的沉淀。
9.下列關(guān)于乳劑合并與破裂的敘述中那一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )
A.合并指乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象
B.破裂指液滴合并進(jìn)一步發(fā)展,最后使得乳劑形成油相和水相兩相的現(xiàn)象,破裂是一個(gè)可逆的過程
C.溫度過高或過低,如溫度高于70℃,或降至冷凍溫度,許多乳劑可能會(huì)破裂
D.向乳劑中加入可與乳化劑發(fā)生作用的物質(zhì),引起乳化劑性質(zhì)的變化,從而導(dǎo)致乳劑的破裂
E.微生物的污染也會(huì)引起乳劑的破裂
答案:B
解析:破裂指液滴合并進(jìn)一步發(fā)展,最后使得乳劑形成油相和水相兩相的現(xiàn)象,破裂是一個(gè)不可逆的過程。
10.下列敘述中那一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )
A.中藥注射劑一般不宜制成混懸型注射液
B.注射用無菌粉末可用適宜的注射用溶劑配制后注射,也可用靜脈輸液配制后靜脈滴注
C.生物制品一般制成注射用濃溶液
D.滅菌制劑和無菌制劑滲透壓應(yīng)和血漿的滲透壓相等或接近
E.滅菌制劑和無菌制劑pH應(yīng)和血液或組織的pH相等或接近
答案:C
解析:生物制品一般不宜制成注射用濃溶液。



