資質(zhì)認證已通過
中藥一 高頻考點
中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和鑒定
【考點】《中國藥典》是國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊幍洹返?ldquo;凡例”是為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量鑒定的基本原則，是對《中國藥典》正文及與質(zhì)量鑒定相關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。
【考點】試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定：
如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06～0.14g；
稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g；
稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g；
稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g。
【考點】《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》（簡稱《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》）是補充在同時期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容，與《中國藥典》同屬國家標(biāo)準(zhǔn)，也是全國各有關(guān)單位必須遵照執(zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)。
【考點】《中國藥典》中與純度相關(guān)的檢查主要包括雜質(zhì)檢查、水分測定、干燥失重、灰分測定、色度檢查、酸敗度測定等，并已成為中藥質(zhì)量評價中的常規(guī)檢查項。
【考點】 《中國藥典》對大多數(shù)藥材和飲片規(guī)定了水分的限量，如人參不得過12.0%，紅花不得過13.0%，阿膠不得過15.0%等。
中藥二 高頻考點
芳香化濕藥
【考點】芳香化濕藥：
本類藥多辛香溫燥，主入脾、胃經(jīng)，功能化濕醒脾或燥濕運脾，兼解暑發(fā)表。
主要適用于脾為濕困，運化失職而致的濕濁中阻證，脘腹痞滿、嘔吐泛酸、大便溏瀉、食少倦怠、舌苔白膩，或濕熱困脾之口甘多涎，以及濕溫等，兼治陰寒閉暑等。
臨床應(yīng)用時，寒濕困脾者，配溫里藥；濕熱中阻者，配清熱燥濕藥；濕阻氣滯較甚者，配行氣藥；脾虛生濕者，配補氣健脾藥。
本類藥大多辛香溫燥，易耗氣傷陰，故陰虛血燥、氣虛者慎用；入湯劑不宜久煎，以免降低療
效。
【考點】常用品種
【厚樸】
性味歸經(jīng)：苦、辛，溫。歸脾、胃、肺、大腸經(jīng)。
性能特點：治濕阻、食積、氣滯所致脘腹脹滿之要藥。還能降氣、除痰濕而平喘。
功效：燥溫，行氣，消積，平喘。
主治病證：①濕阻中焦、脾胃氣滯之脘腹脹滿；②食積或便秘脘腹脹滿；③咳喘痰多。
用法與使用注意：脘腹脹滿要藥；行氣消脹要藥；體虛及孕婦慎服。
配伍：厚樸配枳實：主治濕濁中阻，或食積停滯或脾胃氣滯所致脘腹脹滿，以及痰濁阻肺之喘咳、胸滿、腹脹。
藥理作用：抗?jié)?、調(diào)節(jié)胃腸運動、保肝、抗菌、中樞抑制、肌肉松弛、降血壓、抑制血小板聚集、抗腫瘤等作用。
中藥綜 高頻考點
常用醫(yī)學(xué)檢查指標(biāo)及其臨床意義
【考點】血常規(guī)檢查：白細胞計數(shù)的參考值為：成人：（4～10）×109/L；兒童：（5～12）×109/L；新生兒（15～20）×109/L。
白細胞分類計數(shù)的參考值為：
（1）中性粒細胞絕對值（2.0～7.0）×109/L， 百分數(shù)50%～70%。
（2）嗜酸性粒細胞絕對值（0.02～0.5）×109/L， 百分數(shù)0.5%～5%。
（3）嗜堿性粒細胞絕對值＜（0.1）×109/L，百分數(shù)0%～1%。
（4）淋巴細胞絕對值（0.8～4.0）×109/L，百分數(shù)20%～40%。
（5）單核細胞絕對值（0.12～0.8）×109/L，百分數(shù)3%～8%。
【考點】腎功能：
（1）血清尿素氮：
①參考值：成人：1.78～7.14mmol/L；嬰兒、兒童：1.8～6.5mmol/L。
②增高：腎臟疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、脫水等。降低：急性肝萎縮、中毒型肝炎、類脂質(zhì)腎病等。（2）血清肌酐：
①參考值：男性：44～132μmol/L；女性：70～106μmol/L。
②增高：腎臟、休克、支端肥大癥等。
【考點】 血液生化檢查：
（1）血清肌酸激酶及其同工酶：血清CK活性（酶耦聯(lián)法）：男性：38～174U/L；女性：26
～140U/L。
血清CK同工酶活性：CK-MM94%～96%；CK-MB＜5%，CK-BB極少或無。
（2）心肌肌鈣蛋白Ⅰ：
肌鈣蛋白（cTn）是診斷心肌壞死最特異和敏感的首選標(biāo)志物。
參考值：0.02～0.13μg/L。＞0.5μg/L可診斷AMI。
（3）血尿酸：
①男性：150～416μmol/L；女性：89～357μmol/L。
②增高：高嘌呤食物、木糖醇攝入過多，劇烈運動、禁食；疾病；核蛋白代謝增強；鉛中毒等。
減少：惡性貧血、范科尼綜合征；高糖、高脂肪飲食。
法規(guī) 高頻考點
藥品經(jīng)營與使用管理
【考點】《藥品管理法》第14條規(guī)定：
（1）開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
（2）開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
【考點】藥品批發(fā)的質(zhì)量管理：
（1）質(zhì)量管理體系。藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適
應(yīng)，包括組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的計算機系統(tǒng)等。
（2）人員與培訓(xùn)。各類人員按規(guī)定資質(zhì)要求確立。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計劃并開展培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)，且做好記錄、建立檔案。
從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。
【考點】對藥品經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督管理不僅要重視事前的市場準(zhǔn)入、審批認證，還應(yīng)當(dāng)對其認證后的經(jīng)營行為進行監(jiān)督檢查。
監(jiān)督檢查包括跟蹤檢查、日常抽查和專項檢查三種形式。
【考點】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，索取、留存銷售憑證。
資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存。按照GSP規(guī)定，記錄和憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。
【考點】醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括：組織機構(gòu)管理、藥物臨床應(yīng)用管理、藥劑管理。
【考點】藥品進貨檢查驗收制度：
①選擇合法購藥渠道；
②驗明藥品合格證明；
③驗明藥品其他標(biāo)識；
④銷售人員資質(zhì)的查驗；
⑤索取、留存供貨單位的合法票據(jù)及相關(guān)資料。
藥考學(xué)習(xí)，選擇悅?cè)唬?/strong>
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