資質(zhì)認(rèn)證已通過
常勝教育—每日一練--執(zhí)業(yè)藥師 12.6
每日一練----執(zhí)業(yè)藥師
1.關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述中錯誤的是（ ）
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是質(zhì)量合格的藥品
B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品
C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以及其他工作
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段
E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關(guān)的各項評價工作
答案:D
解析:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種相對被動的手段。
2.下列關(guān)于聯(lián)苯雙酯滴丸劑的敘述中錯誤的是（ ）
A.聯(lián)苯雙酯是主藥
B.PEG6000為基質(zhì)
C.吐溫80為表面活性劑
D.液狀石蠟為冷凝液
E.處方中加入吐溫80與PEG6000的目的是溶解聯(lián)苯雙酯
答案:E
解析:處方中加入吐溫80與PEG6000的目的是與難溶性藥物聯(lián)苯雙酯形成固體分散體，從而增加藥物的溶出度，通過生物利用度。
3.下列關(guān)于靶向性評價指標(biāo)的敘述中哪一項是錯誤的（ ）
A.r[XBze.gif]大于1表示藥物制劑在該器官或組織有靶向性，r[XBze.gif]愈大靶向效果愈好
B.t[XBze.gif]值大于1表示藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性；t[XBze.gif]值愈大，選擇性愈強
C.C[XBze.gif]值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯
D.藥物制劑的t[XBze.gif]值與藥物溶液的t[XBze.gif]值相比，說明藥物制劑靶向性增強的倍數(shù)
E.t[XBze.gif]表示藥物制劑改變藥物分布的效果
答案:E
解析:t[XBze.gif]表示藥物制劑或藥物溶液對靶器官的選擇性。
4.常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法（）
A.按結(jié)構(gòu)
B.按性能
C.按荷電性
D.按組成
E.按給藥途徑
答案:B
解析:脂質(zhì)體按性能分為常規(guī)脂質(zhì)體和特殊性能脂質(zhì)體。
5.下列關(guān)于賴諾普利的敘述中錯誤的是（ ）
A.賴諾普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團取代了經(jīng)典的比丙氨酸殘基
B.具有兩個沒有被酯化的羧基
C.賴諾普利與依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利
D.賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前唯一使用的兩個非前體藥的ACE抑制劑
E.主要用于治療高血壓，可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合，也可治療心力衰竭，可單獨應(yīng)用或與強心藥、利尿藥合用
答案:C
解析:賴諾普利與依那普利相比，口服活性不如依那普利，但賴諾普利的口服吸收卻優(yōu)于依那普利。
6.關(guān)于影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（ ）
A.皮下或肌肉注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快
B.對于水溶性大分子藥物或油溶媒注射液，血液的流速亦會影響藥物的吸收
C.分子量小的藥物幾乎全部由血管轉(zhuǎn)運
D.分子量很大的藥物以淋巴系統(tǒng)為主要吸收途徑
E.藥物從制劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素
答案:B
解析:對于水溶性大分子藥物或油溶媒注射液，淋巴液的流速亦會影響藥物的吸收。
7.下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是（ ）
A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運距離，決定了肺部給藥的迅速吸收
B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響
C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出
D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收
E.吸濕性強的藥物，在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留
答案:B
解析:吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響。
8.關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯誤的是（ ）
A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥
B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K[SBjia.gif]-ATP通道具有"快開"和"快閉"作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短
C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好
答案:D
解析:瑞格列奈、那格列奈以及米格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。格列美脲是磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。
9.下列哪一項不屬于聯(lián)合用藥的意義（ ）
A.提高藥物的療效
B.減少或降低藥物的不良反應(yīng)
C.延緩機體耐藥性或病原體產(chǎn)生耐藥性
D.縮短療程
E.作用加強或減弱
答案:E
解析:作用加強或減弱是藥物相互作用。
10.下列關(guān)于藥動學(xué)方面的藥物相互作用的敘述中錯誤的是（ ）
A.pH值、胃腸運動、腸吸收功能等影響藥物的吸收
B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位可影響藥物的分布
C.改變組織分布量可影響藥物的分布
D.大部分藥物主要通過肝臟肝微粒體酶（又稱肝藥酶）催化而代謝，使脂溶性藥物轉(zhuǎn)化為水溶性較高的代謝物，再經(jīng)腎臟排出體外
E.酶誘導(dǎo)使受影響藥物的作用加強或延長其作用
答案:E
解析:酶誘導(dǎo)的結(jié)果將使受影響藥物的作用減弱或縮短。
2019年執(zhí)業(yè)西藥師精講無憂班
藥事管理與法規(guī) 藥學(xué)專業(yè)知識一 藥學(xué)專業(yè)知識二 藥學(xué)綜合知識與技能 全四科高清視頻課程、名師授課、配四科精選講義、考前必做15…
￥ 4800.00
360課時
2019年執(zhí)業(yè)西藥師精講全科班
2019年執(zhí)業(yè)中藥師精講無憂班
藥事管理與法規(guī) 中藥專業(yè)知識一 中藥專業(yè)知識二 中藥綜合知識與技能 全四科高清視頻課程、名師授課、配四科精選講義、考前必做15…
￥ 4800.00
360課時
2019年執(zhí)業(yè)中藥師精講全科班
藥事管理與法規(guī) 中藥專業(yè)知識一 中藥專業(yè)知識二 中藥綜合知識與技能 全四科高清視頻課程、名師授課、配四科精選講義、考前必做15…
￥ 3200.00
