常勝教育——每日一練?執(zhí)業(yè)藥師?12.25

2018-12-26 10:14
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  每日一練---執(zhí)業(yè)藥師  

 

1.科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學(xué)活動的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（  ）

A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

D.所在地省自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

答案:D

 

 

2.《入網(wǎng)藥品目錄》和實施辦法規(guī)定，目錄中的品種上市前，加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼必須在（  ）

A.產(chǎn)品說明書上

B.產(chǎn)品標簽上

C.產(chǎn)品最小銷售包裝上

D.產(chǎn)品外包裝上

答案:C

 

 

3.國家藥品安全“十二五”規(guī)劃要求藥品生產(chǎn)符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求要達到（  ）

A.100%

B.90%

C.80%

D.70%

答案:A

 

4.下列關(guān)于醫(yī)療器械說明書的說法不正確的是（  ）

A.由醫(yī)療器械注冊人或者備案人制作

B.在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識別產(chǎn)品特征和標明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號

C.隨產(chǎn)品提供給用戶

D.用于指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術(shù)文件

答案:B

 

 

5.下列不屬于藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)的是（  ）

A.中國藥品生物制品檢定所

B.國家藥典委員會

C.國家中醫(yī)藥管理部門

D.藥品審評中心

答案:C

 

 

6.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品的（  ）

A.有效性

B.均一性

C.安全性

D.穩(wěn)定性

答案:B

 

7.醫(yī)師開具A型肉毒毒素時，每次處方不得超過（  ）

A.3日用量

B.2日用量

C.1日用量

D.7日用量

答案:B

 

8.簡稱GSP的是（  ）

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

答案:D

 

9.關(guān)于保健食品批準文號敘述不正確的是（  ）

A.保健食品的有效期為6年

B.國食健字G+4位年代號+4位順序號

C.國食健字J+4位年代號+4位順序號

D.衛(wèi)食健字+4位年代號第××××號

答案:A

  

10.凍干產(chǎn)品批的劃分（  ）

A.以同一批配制的藥液使用同一臺凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

B.在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

C.以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

D.可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

答案:A

 

 

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